通道一致性测试

中频干扰形成的原因？

中频干扰形成的原因？

中频干扰是接收机干扰的一种，接收机为了保持通道的一致性，所有信号经与本振差频后得到中频，就会产生中频干扰。
有时中频不只一个，第一中频，第二中频，比如第一中频21.4MHZ,第二中频10.7MHZ，若空中有21.4的短波信号或有接收机互调的21.4，10.7MHZ的信号，就会产生中频干扰。
接收机有中频抑制这一参数，越大越好。

拜新同和欣然有什么区别？

拜新同和欣然都是硝苯地平控释片，是一种钙离子通道阻滞剂，也称为地平类降压药，主要通过选择性地阻滞血管平滑肌上的钙离子通道，使进入细胞内的钙离子总量减少，从而扩张外周小动脉，减少外周血管阻力，降低血压，还可扩张冠状动脉，改善心脏的供血和供氧，减轻心脏后负荷，减少心肌耗氧量，对抗心绞痛，长期服用可有效减少心、脑血管事件的危险，在临床上主要用于治疗各年龄段、各种类型的高血压，尤其适用于伴有冠心病或劳累性心绞痛的高血压患者。
拜新同和欣然虽是同一种药物，但也不尽相同，主要表现在以下几个方面：
价格：拜新同是原研药，所谓原研药是指从成千上万种化合物中经过层层筛选和严格的临床试验才得以上市的原创性新药，这些药物的研发往往需要耗费大量的时间和经费，原研药都会设有20年的专利保护期，进入我国市场可以享受单独定价或自主定价，因此，原研药的价格相对较高。欣然则是仿制药，所谓仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂型、剂量、给药途径、治疗作用和适应症的替代品，须在原研药超过专利保护期后，才能够仿制，这些药物没有价格保护政策，加之市场竞争激烈，因此，价格相对较低。
疗效：2016年3月5日，国务院颁布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，标志着我国原研药和仿制药的一致性评价工作走上正轨，一致性评价要求仿制药以原研药作为参照，须与原研药具有相同的活性成分、规格、剂型、给药途径、适应症、质量标准以及生物等效性，而生物等效性就是指药物的有效性o，是一致性评价的重点内容，要求仿制药的疗效至少要达到原研药的80%，才能够通过生物等效性评价，因此，只能说欣然与拜新同有相似的疗效，但客观地说，欣然的降压作用可能不及拜新同。如何选择：在大多数情况下，通过一致性评价的仿制药是可以替代原研药的，但是仿制药可能在药物的制备工艺、质量控制、药物的晶形、辅料等方面不能达到原研药的标准，从而影响药物疗效，因此建议伴有冠心病、心绞痛、糖尿病以及既往有心肌梗死、脑卒中病史的高血压高危患者，应使用原研药。
总之，拜新同和欣然都是硝苯地平控释片，二者具有相似的疗效，拜新同的疗效可能更好，但是价格相对较高，对于高血压高危患者，建议选择原研药拜新同。
参考文献：
硝苯地平控释片说明书
关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（2016，国务院）